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Una batalla tenaz contra la ELA

Jesús Gómez sufre la enfermedad desde hace dos años / Desde ese momento está volcado en su divulgación y en conseguir fondos para que se siga investigando en una cura

V. MARTÍN / Burgos
04/03/2018

 

Hace dos años a Jesús Gómez le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa y actualmente incurable. Una terrible noticia que no ha logrado frenarle y es que desde ese mismo momento emprendió una tenaz lucha por dar difusión a la enfermedad y para recaudar fondos que permitan seguir investigando en una cura. «En dos años he perdido prácticamente la movilidad en miembros superiores y me empieza afectar ya a los inferiores- a la pierna derecha- y esto me da más fuerzas para seguir luchando». explica Gómez.

Hasta ahora «se estaba realizando un ensayo en el Instituto de Neurociencias de Alicante, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el CSIC, para desarrollar una terapia contra la ELA, después de probarla con éxito en ratones», comenta, «es un gran avance y muy esperanzador para nosotros los afectados de ELA». Y sin embargo, el estudio «se ha visto frenado por la falta de fondos, en concreto hacen falta 492.800 euros».

Con el objetivo de dar visibilidad a esta situación, el burgalés enviaba el pasado jueves un email a diputados y senadores. «No podemos olvidar que en España mueren al año más personas por ELA que por accidentes de tráfico. Tres personas son diagnosticadas y tres fallecen cada día en nuestro país», comenta y añade que «la ELA continúa siendo una gran desconocida, cualquiera puede contraerla y hay que tomar conciencia».

Sociedad volcada

Desde que se conociera el trabajo de Gómez por la divulgación y para la recaudación de fondos, la sociedad burgalesa se ha volcado con él. «Es increíble lo apoyado que me encuentro, pero lo que mas me ha llamado la atención es el apoyo y solidaridad que estoy recibiendo por parte de personas desconocidas, que me tratan como si me conocieran de siempre. Es impresionante».

Entre otras acciones, más de una treintena de comercios de la capital burgalesa y una quincena en la provincia venden pulseras solidarias con el lema ‘La ELA existe’, cuya recaudación va destinada a la investigación sobre la enfermedad. El mismo objetivo persigue la barbacoa que tendrá lugar el próximo 14 de abril en Carcedo. Los negocios y amigos de nuestra ciudad, así como de Santa María del Campo y Briviesca se han volcado en la causa y nos han donado gran cantidad de productos y también Daniel Castro, un maestro de la barbacoa que ha ofrecido su trabajo y sus barbacoas para recaudar fondos para la investigación y la creación de la asociación».

La cita contará además con la participación de varios grupos musicales, pinta caras, talleres y globoflexia, se hará una cata de vinos y un sorteo de regalos cedidos por diversos comercios y empresas.

Si algo tiene claro Gómez es que no cejará en su objetivo que, este año, pasa por «dar la máxima visibilidad de la enfermedad, constituir este mes de marzo la asociación de Castilla y León de afectados por ELA y recaudar fondos para ella y para la investigación», apunta.

 

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