El PP y Vox se unen para mejorar la atención a pacientes y familiares de ELA en la provincia de Burgos
Ambos partidos llevarán una proposición conjunta al Pleno de la Diputación del viernes en la que también exigen al Gobierno que dote económicamente la Ley
Jorge Castro y Ángel Martín, durante la presentación de la proposición.
PP y Vox presentarán una proposición en el pleno de la Diputación provincial de Burgos del próximo viernes 23 de octubre para mejorar la atención a los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y a sus familiares. Sería a través de un convenio con la asociación ELACyL y que podría beneficiar a cerca de 20 personas en la provincia de Burgos.
El portavoz del Vox en la Diputación, Ángel Arroyo, y el viceportavoz del PP en la institución provincial, Jorge Castro, explicaron las líneas fundamentales de una proposición en la que también se exige que el Gobierno desarrolle la dotación económica necesaria para aplicar con garantías la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades, por lo que "el Estado no puede aprobar una ley para hacerse una foto y después trasladarla hacia otros".
Martín explicó que la proposición propone desarrollar un convenio con ELACyL, que "conoce de primera mano las necesidades de los enfermos y sus familias". Con el convenio se elaboraría una memoria rigurosa para determinar "qué servicios hacen falta, en qué municipios, a cuántas personas puede atender y cuánto cuesta hacerlo".
Quieren contar con datos para hacer una aportación, en este caso de 175.000 euros, que se recogerá en los presupuestos del 2027, merced a un acuerdo entre las dos formaciones. El convenio "incluirá objetivos, la justificación del gasto, el seguimiento y la evaluación, como no puede ser de otro modo, puesto que cualquier solución tiene que cumplir con esos objetivos y esas reglas".
Martín explicó que el acuerdo con la asociación debe estar orientado "hacia necesidades concretas de los usuarios, de los pacientes", como el transporte adaptado, atención domiciliaria, terapias, productos de apoyo, orientación, formación y apoyo psicológico a los afectados, así como a sus familiares y cuidadores.
A todo lo anterior añadió que "vamos a exigir al Gobierno de España que cumpla de una vez con la ley" para que aporte "la financiación suficiente".
El diputado provincial del PP afirmó que las instituciones deben estar "al servicio de las personas, que el dinero público llegue a quienes más los necesitan y que los gobernantes respondan por lo que prometen", ya que las personas que padecen ELA "no pueden esperar a que el Gobierno salga de su inacción".
Los representantes del PP y Vox aclararon que esta dotación económica está vinculada de manera directa con la asociación, es complementaria a las ayudas individuales que reciben los enfermos de ELA de otras instituciones como la Junta. "El convenio es con la asociación, una ayuda para sus programas", apuntó Martín.
De hecho, añadió el portavoz de Vox en la Diputación, esta partida "tiene vocación de desaparecer porque esperamos que en algún momento esperamos que el Gobierno de España cumpla con su función, que es dotar, desarrollar la ley".