El Correo de Burgos

Un baño para ganar visibilidad

La Asociación de Familiares y Afectados de Esclerosis Múltiple celebra este domingo en las piscinas de El Plantío un nueva edición del evento ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’

Fernando (izqda) y Verónica (dcha), afectados por la enfermedad, junto a la concejal Lorena de la Fuente.-RAÚL G. OCHOA

Fernando (izqda) y Verónica (dcha), afectados por la enfermedad, junto a la concejal Lorena de la Fuente.-RAÚL G. OCHOA

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PABLO ROJO
Burgos

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Como se viene haciendo ya desde hace más de una década cada segundo domingo de julio, el próximo día 9 se celebrará en las piscinas de El Plantío la XII edición de la iniciativa solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, organizada por la Asociación de Familiares y Afectados de Esclerosis Múltiple de Burgos.La campaña se realiza a nivel nacional, en la piscina o en la playa que corresponda. Esta consiste en que todo el que lo desee puede meterse al agua para hacer los largos que quiera, y todos los metros nadados irán en apoyo a la enfermedad. Solo el año pasado se contó con 27 voluntarios y 473 participantes, 153 más que el año anterior. Además, el total de metros nadados ascendió a 221.000.Pero el día no solo se quedará en un chapuzón, durante toda la jornada habrá diferentes actividades deportivas, juegos y talleres para los niños. Todo ello acompañado de las actuaciones en directo del mago Josué y del grupo de música burgalés ‘The Taverners’. El acto central será a la una en punto, y también se entregará un diploma a los participantes acreditando los metros que haya nadado cada uno.En la presentación del acto, Verónica Sarabia pidió que se reconociese el 33% de discapacidad a los afectados por esta enfermedad. El objetivo de la iniciativa es dar visibilidad a una enfermedad para la que no se conoce ni causa ni cura y que ya en España afecta a 50.000 personas; solo en Burgos la cifra de enfermos sube a 500 individuos.La esclerosis múltiple es una enfermedad de la cual no se tiene apenas constancia. Ya solo el hecho de que no exista un registro oficial de la enfermedad deja a la vista el estado de avance en el que se encuentra la investigación.Otro factor que juega en contra de los afectados es que la Seguridad Social muy pocas veces ofrece apoyo fisioterapéutico tal como relató Fernando Gómez González, también miembro de la organización. Este además, solo se concede en casos muy extremos y durante un tiempo además limitado. Por ello, los enfermos se ven obligados a poner de su propio bolsillo o a recurrir a asociaciones para financiarse un tratamiento que, en muchas ocasiones, ni siguiera ha sido desarrollado. Prueba de ello es que por ejemplo para la enfermedad en estado progresivo, todavía no ha salido ningún medicamento que le haga frente. Además, para el resto de fases el acceso a los fármacos en muchas ocasiones se puede convertir en una odisea, puesto que no todos ellos llegan a todas las ciudades; por ejemplo, si a nivel de España se comercializa sobre 12 tipos de medicamentos, a Burgos la cantidad que llega de estos se reduce a menos de la mitad, lo quecomplica el poder conseguirlos, añadía Verónica.

Por ello habrá un puesto de venta en la piscina durante todo el domingo donde se podrá comprar toallas, camisetas, mochilas y otros accesorios con el objetivo de recaudar fondos para la búsqueda de soluciones.

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