Lanzan una colecta para que una joven se opere del ‘síndrome del cascanueces’

La burgalesa Águeda Martínez, de 17 años, fue diagnosticada el pasado mes de marzo con el Síndrome del Cascanueces, una de las denominadas enfermedades raras. «Consiste en la compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica, por lo que este pinzamiento impide el flujo normal de la sangre a órganos como el riñón o a los ovarios», explica su madre, Leticia Cámara.«La operación que le tienen que hacer sólo se la pueden realizar en Mettman (Alemania), pero el coste es de 40.000 euros». A causa de este elevado precio su familia ha decido realizar una campaña de colecta a través de la web ‘GoFundMe’, bajo el nombre ‘Operación Águeda’. También han abierto una cuenta en la plataforma PayPal con el mismo nombre. La iniciativa ya cuenta con el apoyo de asociaciones, empresas y entidades de la ciudad. La intervención, progamada para el mes de noviembre, se realizará en el Hospital Evangelisches Krankenhaus que «es el mejor a nivel europeo. Está viajando gente de todo el mundo para operarse allí. Desde España ya lo han hecho más de 6 personas».Desde que la detectaron esta enfermedad «nos pusimos a buscar cual era el mejor especialista y tras hablar con personas con la misma afección nos dieron el nombre del Doctor Scholbach en Alemania». Martínez y su madre viajaron al país europeo para que el doctor le realizara una primera observación, «en ella le detectaron otros dos síndormes más, May-Thurner y Dunbar, producidos a causa del primero». En España necesitaría tres intervenciones distintas «y además no nos aseguraban que el resultado fuera bueno. Conocemos 10 casos que se han operado aquí y nueve están peor que antes».Enlaces a las campañas:-Paypal-GoFundMe