El pequeño Markel tiene síndrome de Dravet. «Nuestro hijo nos demuestra cada día que es un guerrero» Virginia Martín
Javier tiene una discapacidad invisible: «Hay gente que cuando estás sufriendo una crisis se piensa que estás borracho» Virginia Martín
Dabiz Riaño vuelve a movilizarse por el «verdadero» Programa de Respiro Familiar en el CREER: «Nos tratan como a tontos» Diego Santamaría
Martín tiene la enfermedad rara de Pitt-Hopkins. Ahora su familia ha encontrado un hilo de esperanza Virginia Martín
La consejera de Familia apoya a las asociaciones que demandan recuperar el respiro familiar en el CREER Marta Casado
Blasco pide a De la Rosa que se una a la reivindicación para mantener los Programas de Encuentros del CREER El Correo de Burgos | El Mundo
Mañueco pide unidad para el acceso igualitario de los que padecen enfermedades raras a la atención médica, diagnóstico y tratamiento El Correo de Burgos | El Mundo
Dos madres unidas por un objetivo común. Ana y Conchi quieren visibilizar las enfermedades raras de sus hijos Virginia Martín
Lucas tiene el síndrome de Angelman: «Me fastidia que se trate a mi hijo de 'pobrecito'. Es un niño feliz» Virginia Martín
Martín tiene el síndrome de Pitt-Hopkins: «Nos ha enseñado a luchar cada día y a disfrutar de las pequeñas cosas» Virginia Martín
La enfermedad de Gaucher, sin atención domiciliaria en Castilla y León y «al hospital cada 14 días» Diego Santamaría