Enfermedades raras

Una década sensibilizando en Burgos sobre la donación de médula ósea

Virginia Martín

El Imserso toma nota de las quejas del Comité de Derechos Humanos del CREER

Diego Santamaría

¿Se respetan los Derechos Humanos de las personas con enfermedades raras?

Diego Santamaría

Querer es CREER

Diego Santamaría

Sillas de ruedas donde Google Maps y los drones no llegan para «cambiar el mundo»

Diego Santamaría

«La sociedad no puede estar hecha solo a la medida de las personas sin discapacidad»

Diego Santamaría

Los afectados por la polio de Castilla y León se reúnen por primera vez en el CREER de Burgos

El Correo de Burgos | El Mundo

«La Ley ELA cubre necesidades básicas, pero hay grandes incógnitas»

Diego Santamaría

«La terapia enzimática de Pompe es carísima. Se necesita financiación estatal»

Diego Santamaría

Garazi, Alex y Darío. Cuando un ascensor te aleja del colegio

Loreto Velázquez

Un pequeño gesto que salva vidas

AGENCIAS

Cuando la esperanza vence al miedo

AGENCIAS

«Represento los derechos que me quitaron, aunque ya los he recuperado»

Diego Santamaría

Esclerosis tuberosa, sin cura pero con esperanza: «La investigación es primordial»

Diego Santamaría

El Creer acoge el Encuentro de Familias y Profesionales de la Asociación Española de Esclerosis Tuberosa del 21 al 23 de junio

AGENCIAS

La Junta ignora la resolución del Procurador del Común sobre la enfermedad de Lyme

Diego Santamaría

Los valiosos kilómetros de Santos en la lucha contra la ELA

Diego Santamaría

Los alumnos del CRA Valle del Riaza crean un evento solidario para ayudar a las enfermedades raras

Loreto Velázquez