El Correo de Burgos

C.R.E. Enfermedades Raras

Foto de familia de los participantes en el Congreso Nacional de Enfermedades Autoinmunes Ampollosas.

«No hay que tener miedo aunque la gente te excluya, mire raro o aparte la vista»

Diego Santamaría

Alberto Alonso, Juan Carlos Aparicio, Esther Cámara, Elena Camacho y Aitor Aparicio, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026.

El Creer acoge un curso sobre la personalización de los cuidados en enfermedades raras

El Correo de Burgos | El Mundo

Presentación del proyecto ConVive Rural de Cocemfe en Burgos.

«Los niños con discapacidad necesitan ayuda, sobre todo en alimentación»

Diego Santamaría

Exposición 'Otra realidad', de Amor Cámara, en el CREER.

Distintas realidades, misma red de apoyo

Diego Santamaría

Alberto Alonso, Juan Carlos Aparicio, Esther Cámara, Elena Camacho y Aitor Aparicio, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026.

«Somos una pequeña bola de nieve que se va haciendo cada vez más grande»

Diego Santamaría

Esther Cámara, Alberto Alonso, José Luis Guerrero e Inma Gómez.

«Una enfermedad rara no es una lotería, es una putada»

Diego Santamaría

Manifestación en el mirador del Castillo para reclamar vías accesibles.

Demandan vías accesibles y seguras para subir al Castillo de Burgos en silla de ruedas

Diego Santamaría

Protesta en la estación de autobuses de Burgos en defensa de un transporte digno y seguro para las personas con discapacidad.

«Si cuando montas en autobús te juegas la vida, acabas quedándote en casa»

Diego Santamaría

Dabiz Riaño, frente al CREER en Burgos.

En marcha desde Burgos por las «graves deficiencias de accesibilidad en el transporte público»

El Correo de Burgos | El Mundo

Dabiz Riaño y su ayudante Capi (ambos de naranja), en una ponencia en el CREER con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

El Imserso toma nota de las quejas del Comité de Derechos Humanos del CREER

Diego Santamaría

A pesar de sus quejas, los usuarios del CREER creen que las instalaciones están muy bien equipadas.

¿Se respetan los Derechos Humanos de las personas con enfermedades raras?

Diego Santamaría

Dabiz Riaño, promotor del Comité de Derechos Humanos en el CREER.

Querer es CREER

Diego Santamaría

Encuentro de la Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG) en el CREER.

«La terapia enzimática de Pompe es carísima. Se necesita financiación estatal»

Diego Santamaría

Presentación del documental 'Educación inclusiva. Quererla es crearla' en el CREER.

«Represento los derechos que me quitaron, aunque ya los he recuperado»

Diego Santamaría

Encuentro de la Asociación Española de Esclerosis Tuberosa en el CREER.

Esclerosis tuberosa, sin cura pero con esperanza: «La investigación es primordial»

Diego Santamaría

Varias personas rodean el edificio del Creer en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.-RAÚL G. OCHOA

El Creer acoge el Encuentro de Familias y Profesionales de la Asociación Española de Esclerosis Tuberosa del 21 al 23 de junio

AGENCIAS

Inauguración de las jornadas sobre 'Violencia contra la mujer en menores'.

La mitad de las víctimas de violencia de género en Burgos tiene menores a cargo

El Correo de Burgos | El Mundo

Algunos de los productos destinados a facilitar actividades de ocio y tiempo libre que ofrece el Gabinete de Accesibilidad del CREER.

El CREER de Burgos presta y fabrica productos de apoyo para fomentar la autonomía

Laura Briones

Jill Kiernan e Irene Valenzuela participarán en el primer encuentro de la Asociación Española de Síndrome de Tatton Brown Rahman que se celebra en Burgos.

Síndrome de Tatton Brown Rahman: la vital importancia del diagnóstico precoz

Diego Santamaría

Dabiz Riaño, en el Centro Estatal de Enfermedades Raras (CREER).

Dabiz Riaño insiste en la restauración del programa de Respiro Familiar en el CREER

Diego Santamaría

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